基因治療,病毒載體

常見基因治療之病毒載體(Viral Vector)-下

常見基因治療之病毒載體(Viral Vector)-下
台中市雙十國中自然領域王淑卿老師/國立台灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯

4.外套膜蛋白假性病毒載體(Envelope protein pseudotyping of viral vectors):病毒要有效感染宿主細胞的能力往往決定於其外表的外套膜蛋白(envelope protein),例如反轉錄病毒與腺相關病毒僅有一層外套膜蛋白;而腺病毒除了外套膜蛋白外還有纖維突出於膜外。病毒利用外套膜蛋白和宿主細胞表面分子(cell-surface molecules)結合,例如硫酸乙酰肝素(heparin sulfate)則是種具有專一性的蛋白質受器(protein receptor),當病毒蛋白與它結合後,會促使病毒蛋白結構的改變或造成病毒進入內體(endosome)後因為酸化的環境導致其外套膜蛋白摺疊。

常見基因治療之病毒載體(Viral Vector)-中

常見基因治療之病毒載體(Viral Vector)-中
台中市雙十國中自然領域王淑卿老師/國立台灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯

2.腺病毒載體(Adenovirus Vector):是目前基因轉殖效率最高、且種類最多的病毒載體,屬於雙螺旋DNA為遺傳物質的病毒。

當感染宿主時,腺病毒DNA進入宿主細胞核後無法插入染色體,僅能嵌插入宿主染色體外的DNA分子–即質體(plasmid)。當宿主細胞分裂時,腺病毒的DNA無法遺傳至宿主的下一代,所以常做為感染不分裂細胞的載體和殺死癌細胞治療或預防呼吸道感染的疫苗(註:人類呼吸道或腸胃道感染大多是腺病毒引發的)。

常見基因治療之病毒載體(Viral Vector)-上

常見基因治療之病毒載體(Viral Vector)-上
台中市雙十國中自然領域王淑卿老師/國立台灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯

常見基因治療之病毒載體(viral vector)

基因治療所面臨的最大困難是如何有效將基因轉殖入患者的標靶細胞?利用基因轉殖的工具–載體(vector)將基因片段植入病人細胞內並能維持其基因表現。常見的基因治療載體有病毒載體與非病毒載體。本文先介紹病毒載體: