肥胖加速免疫細胞老化 (Obesity accelerates lymphatic cells senescence)
國立臺灣大學生命科學系范姜文榮編譯/國立臺灣師範大學生命科學系李冠群教授責任編輯
編譯來源：食べ過ぎが見た目だけでなく内臓の老化を加速させるメカニズムをマウスにおいて解明
運動不足、攝食過量會促使腹腔內臟周圍脂肪堆積，導致「內臟脂肪肥胖」。「內臟脂肪肥胖」不僅外表老化如腹部凸起，也可能加速引起糖尿病、脂質異常、高血壓、心肌梗塞、腦中風和心臟衰竭等，導致死亡風險提高，平均壽命變短。
骨髓內骨母細胞減少導致免疫力下降(Osteoblast ablation in bone marrow causes Immunodeficiency)
國立臺灣大學生命科學系范姜文榮編譯/國立臺灣師範大學生命科學系李冠群教授責任編輯
編譯來源：骨が免疫力を高める～感染から体を守るためには骨を作る細胞が重要～
敗血症由細菌感染誘發，因病原體入侵至血液中，造成全身急性發炎反應，出現臟器機能不全、血壓下降、體溫降低等嚴重病癥。估計全世界每年約2700萬人出現敗血症，其中以開發中國家的嬰幼兒占多數。雖敗血症發病初期能藉由抗菌藥治療，但即使先進國家，高齡者也有許多案例在發病後數個月內，因罹患新感染而死亡。敗血症發病初期，因全身廣受感染，導致過剩發炎反應，但發炎剛痊癒，卻出現免疫力下降。一般認為，可能是T細胞或B細胞等淋巴球之免疫細胞數量減少所導致。
不同功能的淋巴球(Different functions of lymphoid cells)
國立臺灣大學生命科學系范姜文榮編譯/國立臺灣師範大學生命科學系李冠群副教授責任編輯
編譯來源：自然リンパ球の新しい発生メカニズム
免疫系統可分成先天免疫(natural immunity)及後天免疫(acquired immunity)兩大類。先天免疫是樹狀細胞(dendritic cell)或巨噬細胞(macrophage)等先天免疫細胞，防禦入侵抗原的非專一性免疫反應；相對地，後天免疫則是T淋巴球、B淋巴球等後天免疫細胞，辨識抗原的專一性免疫反應。先天性淋巴球(innate lymphoid cell；簡稱ILC)是2010年被發現的新型淋巴球，具有T淋巴球或B淋巴球等後天免疫細胞不同的特性。先天性淋巴球未具抗原辨識受體(receptor)，但能產生干擾素(interferon)或白細胞介素(interleukins)等各種細胞介素(cytokine)。
先天性淋巴球，依所分泌細胞介素種類，可分為三大類：類別1(ILC1)產生干擾素、類別2(ILC2)產生細胞介素IL-5或IL-13、類別3(ILC3) 產生細胞介素IL-17或IL-22。目前認為在腸道的黏膜固有層(Lamina propria mucosa)具有豐富的先天免淋巴球ILC3，能誘導上皮組織分泌抗菌肽(peptide)，對腸內細菌與腸道免疫的平衡，扮演重要的角色；與局部性迴腸炎-克羅恩氏病(Crohn’s disease)之腸道慢性發炎病患也有關聯。
鋅離子運輸蛋白調控B淋巴細胞初期發育(Zinc transporter regulates early B-cell development)
國立臺灣大學生命科學系范姜文榮編譯/國立臺灣師範大學生命科學系李冠群副教授責任編輯
編譯來源：亜鉛はB細胞の生存・維持に重要
鋅離子是生物體代謝的必要微量元素，若代謝異常，會引發糖尿病、味覺異常、皮膚病變、生殖機能下降、及免疫不全等。目前認為細胞內鋅離子濃度，受到鋅離子運輸蛋白(transporter)的調控。存在細胞內的鋅離子，擔任訊息傳遞的角色，在細胞內訊息傳遞控制扮演重要的角色。
觀察鋅離子運輸蛋白「ZIP13」基因缺失(gene deletion)大鼠，會出現骨骼、牙齒、皮膚等硬組織或結締組織的異常，目前已知ZIP13在骨骼形成相關的增殖因子BMP、或於組織發育、細胞分化等扮演重要角色的增殖因子TGF-β之訊息傳遞調控有關。另外，「ZIP14」基因缺失老鼠，會出現軟骨骨化、以及成長賀爾蒙生成、醣類生成等異常，因此瞭解ZIP14與賀爾蒙等訊息傳遞至細胞內G蛋白偶聯受體1的調控有關。
