酯類 (Ester)
國立台灣師範大學化學系黃邦齊碩士生/國立台灣師範大學化學系葉名倉教授
酯是一種官能機團，可以由有機物或無機物構成，酯類至少有一個 –OH基（羥基）被取代成 –O-alkyl（alkoxy, 烷氧基）。除了常見的由有機羧酸（carboxylic acids）構成的酯類之外，磷酸（phosphoric acid）、硫酸（sulfuric acid）、硼酸（boric acid）、硝酸（nitric acid）等無機酸也可以形成酯類化合物。
酯類的合成稱為酯化反應（esterification），酸和醇進行縮合，脫去一分子水之後即形成酯類化合物。
酯類化合物通常帶有令人愉悅的氣味，香水、精油中通常含有酯類。另外，水果的香氣也是由酯類造成的。
乙酸乙酯（ethyl acetate）和乙酸甲酯（methyl acetate）是重要的有機溶劑，脂肪酸酯（fatty acid ester）構成了脂肪和血脂（Lipid）。磷酸酯（phosphoester）是構成DNS分子的骨幹。而聚酯（polyester）則是一種塑膠的原料。
醛 (Aldehyde)
國立台灣師範大學化學研究所碩士班周煜翔/國立台灣師範大學化學系葉名倉教授責任編輯
醛是一種包含碳氧雙鍵有機化合物。這個官能基，是由一個碳原子和氫原子形成一個單鍵，和氧原子形成雙鍵（化學式O = CH-）此類被稱為醛基。醛基亦可被稱為甲醯基（formyl或methanoyl）
醛基具有極性。而氧的電負度大於碳，在碳氧鍵結間，拉著電子朝氧方向。造成碳原子上有缺少電子性。
由於相對於醛類的共軛鹼的穩定，在醛上的α-氫的酸性是比烷類上的氫大，pKa大約為17。
醇（Alcohol）
國立台灣師範大學化學系葉名倉教授責任編輯
在化學中，醇是一種含有羥基及與碳原子結合的有機化合物。它直鏈型的表示法為 CnH2n+1OH。
一般人總認為：乙醇即為酒精(或泛指其他酒類或酒精飲料)。事實上，乙醇是種無色、易揮發並具有清淡味道的液體，而且可以在糖的發酵中獲得。(工業上，更常使用乙烯水解－乙烯在含磷酸水中的反應－來取得乙醇。)乙醇被廣泛應用於鎮定劑已經有幾千年的歷史了，這與酒精中毒(酒精上癮)有關。
其他的醇常以明確的形容詞表示，如異丙醇及甲醇(木精)。字尾-ol在IUPAC代表所有的醇。
醇共有分三種：一級、二級及三級，端看與羥基相接的碳原子上，尚有多少碳鏈。乙醇即為一簡單的一級醇。最簡單的二級醇為異丙醇，而最簡單的三級醇是第三丁基醇。
簡單的醇類
最簡單和最常見的使用酒精是甲醇以及乙醇。甲醇從前是由樹木中提煉(故被稱為木精)，但現在是廉價的物質，可由一氧化碳與氫在高的壓力引起的化學反應[催化劑是必要的”>製造。飲用甲醇後會醉但並不是直接地毒。它的毒性是由酵素酒精在肝臟破壞去氯酶(中毒現象)，形成破壞視覺神經的甲酸和甲醛導致永久失明。
乙醇除了它在酒精飲料裡熟悉的角色之外，常被使用作為高度工的業溶劑和原料。
酮（Ketone）
台灣師範大學化學系葉名倉教授責任編輯
酮是一種具有顯著的氣味的有機化合物。它的結構是一個羰基兩端接上碳鏈，或是一個包含這個官能基的化合物皆被稱之為酮。酮的化學式通常被寫作：R1(CO)R2.。
連接在羰基上的兩個碳原子可以與羧酸、醛、酯、醘胺及其他含氧化合物作為區別；而羰基上的雙鍵可以和醇、醚有所區分。最簡單的酮是丙酮（acetone），IUPAC將它命名為2-丙酮（2-propanone）。
鍵結在羰基相鄰的碳原子稱之為α–碳（α–carbon），而附屬在α–碳上的氫原子稱之為α–氫（α–hydrogens）。在酸的催化下，酮容易與烯醇互變，稱之為酮-烯醇 互變反應（keto-enol tautomerism）；如果和強鹼反應，會產生烯醇陰離子。雙酮（diketone）是一種有兩個羰基的化合物。
命名法
丙酮，最簡單的酮。
一般來說，酮類使用IUPAC命名原則將其來源的烷類詞尾的e改成one。但是對於一些常見的酮，如丙酮(acetone)和苯甲酮，亦稱二甲苯酮 (benzophenone)的俗名仍佔有主導地位, 雖然有一些普化原文書使用的名稱為propanone(丙酮) 。
oxo(酮基)是正式被IUPAC命名為酮的官能基。但是，其他字首仍被亦被使用在各式各樣的書籍和期刊。另外，對於一些常見的化學物質(主要在生化方面), keto 或oxy也用來描述酮的官能基。羰基上的氧易與過渡金屬產生配位。