電負度(Electronegativity)（三）：溶解度(Solubility)、酸的強度(Acidity)
台北縣立三民高級中學化學科林秀蓁老師/國立台灣大學化學系陳藹然博士責任編輯
因為共價鍵的鍵結原子之間的電負度差異，造成鍵結原子對鍵結電子對的不對等吸引力，產生分子鍵極性(bond polarity)，稱為偶極矩(dipole moment)。由於偶極矩為向量，當分子的偶極矩不為零時，分子具有極性。分子極性可以用來解釋許多分子的物理與化學性質，例如：原子間與分子間作用力─化學鍵、極性、氫鍵、分子結構等性質，而也能讓我們以原子團極性或原子團部分帶電，解釋許多反應的差異─反應方位、活化錯合物（中間體）、酸的強度及溶解度等相關性質。
電負度( Electronegativity)（二）：極性與氫鍵
台北縣立三民高級中學化學科林秀蓁老師/國立台灣大學化學系陳藹然博士責任編輯
原子和原子之間因作用力結合，能量降低形成化學鍵，根據路易士的鍵結理論，如果形成鍵結的原子為不同元素，其元素電負度不同造成對鍵結電子對的吸引力不同。由於電負度差異，相對於電負度較小的元素，電負度較高的元素對鍵結電子對的吸引力較大，故視電負度較高的元素帶部分負電荷(δ-)，電負度較小的元素帶部分正電荷(δ+)。因為分子間的共價鍵之鍵結電子對非均勻分布，所以稱此共價鍵(covalent bond)帶有極性(Polarity)，為極性共價鍵(Polar covalent bond)。共價鍵的極性大小和鍵結原子的電負度差有關，電負度差越大，共價鍵的極性愈大，當電負度差超過1.5就變成離子鍵了。極性共價鍵極性的方向為正電荷指向負電荷的方向。
電負度(Electronegativity)（一）：鮑林電負度概念、化學鍵之離子性
台北縣立三民高級中學化學科林秀蓁老師 / 國立台灣大學化學系陳藹然博士責任編輯
電負度(electronegativity)又稱陰電性或負電性，是原子的化學特性之一，用來描述原子吸引電子的能力；電負度越大，原子吸引電子的能力越強。當不同元素之間有電負度差異時，形成鍵結的共用電子對之電子雲分佈也會出現不均勻分布現象。
目前常用的電負度概念首先由鮑林(Linus Pauling, 1901-1994)源自於1932年所提出的價鍵理論(Valence bond theory)。鮑林發現兩個不同原子\((A-B)\)之共價鍵鍵能\(E(A-B)\)比同原子分子\((A-A\)和\(B-B)\)鍵能之平均值\(\frac{E(A-A)+E(B-B)}{2}\)高。鮑林認為應該有另一個使鍵結穩定的因素存在。其能量差 \(\Delta E(A-B)\) 如方程式一。
\(\Delta E(A-B)=E(A-B)-\frac{1}{2}(E(A-A)+E(B-B))\) （方程式一）
此能量差和原子的拉電子能力有關，鮑林定義此能力數值為 \(\chi\)，方程式一可改寫為
\(E(A-B)=K(\chi^A-\chi^B)^2\)
配位共價鍵 (Coordinate covalent bond)
高雄市立高雄高級中學化學科陳藝菁老師/國立中山大學化學系張祖辛副教授責任編輯
當兩原子形成一共價鍵時，共用的兩個電子皆由同一個原子所提供，即為配位共價鍵。這個術語普遍被使用於教科書中，尤其在描述錯合物（complex）時。既然配位共價鍵的形成如前所述，配位共價鍵和其他的極性共價鍵（polar covalent bonds）並無不同，均是共用電子分布不均所致。配位共價鍵的形成需要兩個條件：一是中心原子或離子必須有能接受電子對的空軌域；二是必須有配位子（ligand），且配位子中欲鍵結的原子，必須能提供孤對電子。也就是說，配位共價鍵是路以士鹼（推電子或電子施予者）提供一對電子給路以士酸（電子接受者）所形成的，這種成鍵的過程被稱為配位（coordination）。