瓊脂膠體電泳 ─ （下）

瓊脂膠體電泳 (Agarose Gel Electrophoresis)-下
國立嘉義高級商業職業學校生物科裘文馥老師/國立臺灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯

（一）瓊脂膠體電泳的過程

1.瓊脂膠體的製備：取適量瓊脂粉末放入緩衝液（常用的是TBE緩衝液）中，以微波加熱至完全溶解，混合均勻後，冷卻至約50℃，倒入插有齒狀模型之鑄模中，靜置等待膠體凝固後，再取下齒狀模型。

2.取出已完全凝固的膠體，置於電泳槽內，並加入緩衝液至覆蓋膠體（圖二）。

3.將樣本加在膠體的凹槽處（由齒狀模型做出來的凹槽）。

4.打開電源，使樣本可在電泳槽內移動。

5.等待適當的時間後，關掉電源，將膠體取出，利用染劑呈現樣本的條帶（band）分布（圖三）。

（二）瓊脂膠體電泳的應用

瓊脂凝膠的製備非常簡單，又沒有毒性，是在分析方法中最常用的膠體，但只適合用於分析較大片段的核酸（約1~60 kb），所以科學家常用它確認核酸萃取的效果及產量。此外，瓊脂凝膠電泳也常用來純化核酸，如質體、限制內切酶（restriction endonucleases）作用後的核酸片段等。

請參閱瓊脂膠體電泳（Agarose Gel Electrophoresis）-上

參考資料

1.維基百科：凝膠電泳。http://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E … 0%E9%9B%BB%E6%B3%B3。
2.電泳原理。http://juang.bst.ntu.edu.tw/ECX/Ana3.htm#3.1。