流感病毒簡介及流感疫苗的新趨勢（Influenza Vaccine）

流感病毒簡介及流感疫苗的新趨勢（Influenza Vaccine）
南投縣草屯國民中學自然領域陳韋孜實習教師/國立台灣師範大學生命科學系李冠群助理教授責任編輯

流感病毒可以分為A、B、C三型，其中A型流感病毒可以感染人、禽鳥、豬、馬、海豹、鯨魚等動物，而B 、C型流感病毒均只可以感染人類；目前已知在這幾型病毒中，A型流感病毒最容易引起全球性的大流行，因為A型病毒不只可以感染人類，亦可感染禽鳥以及多種哺乳動物，當單一細胞同時感染來自不同種生物的病毒，病毒就可能在釋出細胞時，隨機包裹8段不同病毒的基因(即(-) ssRNA)，造成病毒的基因組重組，並產生新的病毒株，此作用稱為抗原轉變(antigenic shift)。

除上述的變異方式，由於流感病毒的基因組為RNA，當病毒在宿主細胞內進行RNA複製時，因RNA依賴性的RNA聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase)不具有校正能力容易產生突變，造成病毒抗原的變異，但病毒本身仍為同一亞型，這種變異的發生稱為抗原漂變(antigenic drift)。每年所注射的流感疫苗，即是針對此種變異方式所設計的流感疫苗，包含兩種亞型A型流感病毒(H1N1、H3N2)及一種B型流感病毒的突變株；在人類的流行病學史上，H1N1及H3N2分別曾經於1918及1968年造成全球流感大流行，導致五千萬到一億的人口死亡。

目前已有科學家試圖從注射新型流感疫苗的人體中，篩選出一種特殊的IgM單株抗體CR6261，可用以中和H5、H1、H2、H6、H8與H9多種亞型的A型流感抗原，經過進一步的分析之後，目前已知此抗體可結合流感病毒HA1及HA2兩種蛋白質上的保守螺旋結構區域，而抑制此兩種蛋白的作用，使病毒感染細胞後，無法使病毒的套膜與胞飲小體的膜融合，以釋出RNPs (ribo-nucleoproteins)到細胞質中。

在小鼠的實驗中，CR6261也可以保護小鼠免於受到致病性的H1N1及H5N1的威脅，事實上，在實際受到H1N1及H5N1感染的人體中，我們已知被動性的抗體免疫確實可以保護個體。體液免疫一直是人類對抗流感病毒感染最主要的方式，因此在抗原漂變的過程中，HA抗原容易發生外型結構的改變來避免抗體的辨識。

CR6261的發現將有助於我們設計相關的CR6261抗原表位做為疫苗，突破人類的流感疫苗設計以往只能針對「抗原轉變」的限制，將來我們也能針對造成全球大流行的「抗原漂變」設計疫苗，降低流感病毒對全球人類所帶來的威脅。