- G蛋白 2014/11/25
G蛋白 (guanine nucleotide-binding protein)
國立臺灣大學生命科學系岳威廷碩士G蛋白是鳥苷酸結合蛋白 (guanine nucleotide-binding protein) 的簡稱，是由三個不同分別被命名為α、β及γ的次單元所構成，所以G蛋白也被稱為異源三質型G蛋白（為了和其他嘌呤核苷酸結合蛋白做區別）。α次單元會透過和嘌呤核甘酸結合來調控G蛋白的活性：當α次單元和鳥苷雙磷酸 (GDP) 結合時，會和β及γ次單元形成耦合體，此時G蛋白呈現未活化狀態；當G蛋白耦合受體接上訊號分子後，會造成α次單元的GDP被GTP置換而活化α次單元，接著使α次單元和β/γ次單元分離，活化後的α次單元和β/γ次單元會各自開啟下游的訊息傳遞機制。
G蛋白耦合受體作用機制示意簡圖。（岳威廷繪圖）
- 抑癌基因（Tumor Suppressor Gene）──下 2014/11/24
抑癌基因（Tumor Suppressor Gene）──下
國立臺灣師範大學生命科學系碩士生黃培綺連結：抑癌基因（Tumor Suppressor Gene）──中
抑癌基因的產物也就是蛋白質，即抑癌蛋白，有些抑癌蛋白在調控上對於細胞週期有著減緩或抑制的功能，而有些抑癌蛋白對於細胞凋亡有促進的功能，另外更有些是對於細胞週期的調控與細胞凋亡的促進，這兩種功能兼具的抑癌蛋白。以目前科學研究對抑癌蛋白的功能了解，大致可區分為下列五種類群：
（一）抑制細胞週期持續進行的基因，若這些基因在細胞週期中沒有表達，則細胞週期就會中斷無法持續下去。有些抑癌蛋白就是抑制這類基因的表達，從而有效地抑制細胞的分裂。
（二）和細胞中受損的DNA結合，有些抑癌蛋白能與細胞週期中受損的DNA結合，使細胞停止分裂。若在細胞週期中有受損的DNA存在，則這個細胞不該進行細胞分裂，若DNA受到的損傷能修復，則細胞週期就能持續進行下去。
（三）促進細胞凋亡，當細胞週期中受損的DNA無法被修復的情況存在下，有些抑癌蛋白就會促進這個細胞開始細胞凋亡（計畫性細胞死亡），藉由少部分的細胞凋亡，進而來消除可能對生物體造成的更大危害的威脅，也就是防微杜漸。
（四）有些抑癌蛋白會參與細胞黏著，來防止腫瘤細胞的擴散，阻斷腫瘤細胞之接觸抑制的功能（正常細胞在生長擴散時有接觸抑制的功能），並抑制腫瘤轉移，這些蛋白也就是抑制轉移蛋白。
（五）DNA修復蛋白，若此類蛋白的基因突變，則產生癌症的風險會增加。例如：HNPCC基因的突變會導致罹患大腸癌的機率增加，MEN1基因的突變會使罹患多發性內分泌腫瘤的機率增加，BRCA基因的突變會造成罹患乳癌的機率增加。此外，若是降低DNA的修復率，則會增加突變率並造成突變在細胞中累積，最後將導致抑癌基因的失活，或是致癌基因的活化，進而造成癌症的發生。 Continue reading →
- 抑癌基因 ─ 中 2014/11/24
抑癌基因 (Tumor Suppressor Gene) ──中
國立臺灣師範大學生命科學系碩士生黃培綺連結：抑癌基因（Tumor Suppressor Gene）──上
抑癌基因與致癌基因的功能相反，是一類抑制細胞過度生長、增殖的基因，也因此能抑制腫瘤的形成，進而抑制了癌症的產生。腫瘤就是因為細胞過度地生長、增殖所造成的細胞的異常病變。簡單區分致癌基因與抑癌基因導致癌症的差異，關鍵性的重點就在致癌基因是從原致癌基因活化，使正常細胞轉變為癌細胞，進而造成癌症的產生；而抑癌基因是因為失去功能（失活），結果讓正常細胞轉變成癌細胞，才會造成癌症的發生（圖三）。 Continue reading →
- 抑癌基因（Tumor Suppressor Gene）──上 2014/11/24
抑癌基因（Tumor Suppressor Gene）──上
國立臺灣師範大學生命科學系碩士生黃培綺除了致癌基因（oncogene）外，還有另一群基因與致癌基因的功能相反，是抑制癌症發生的一群基因群，那就是所謂的「抑癌基因（tumor suppressor gene或antioncogene）」。
抑癌基因，又譯為「腫瘤抑制基因」、「抑瘤基因」、「抗癌基因」或「隱性癌基因」。最後一個譯名「隱性癌基因」是相對於致癌基因（oncogene）在遺傳學上的特徵表現是「顯性」，顯性的意思是指說控制同一性狀的兩個等位基因（allele）中，只要其中有一個等位基因發生異常或缺失，就會表現出異常的性狀。而「隱性」是指在控制同一性狀的兩個等位基因中，只有其中一個等位基因發生異常或缺失的話，另一個正常的等位基因，還是能維持細胞正常的生理功能，不會引發癌症的產生；抑癌基因是要在兩個等位基因同時都發生異常或缺失的情況下，才會表現出異常的性狀，也就是當抑癌基因的兩個等位基因都出現問題的情況下，就可能引起癌症的發生。
圖一、致癌基因譬喻卡通示意圖。原致癌基因維持細胞正常生長，當原致癌基因活化成為「致癌基因」，細胞生長將不受控制，最後導致癌症的發生。把細胞想像成一台車子，油門能控制車速多快，原致癌基因就像車子中的油門一樣，原致癌基因能決定細胞的生長與分化的速度，而致癌基因就像是被踩到底凹陷壞掉了的油門一樣，讓細胞的生長與分化失去控制。（黃培綺繪製）。- 保育生物學（Conservation Biology）（下） 2014/11/22
保育生物學（Conservation Biology）（下）
國立臺灣師範大學生命科學系何懿洲博士生連結：保育生物學（Conservation Biology）（上）
（二）移地保育（ex situ conservation）
當物種族群在其自然棲地面臨滅絕機率比存活機率高，就地保育太困難或無法實行時，可以考慮對某些或所有物種進行移地保育。動物園和植物是最普遍的移地保育方式，不僅提供環境、食物、照護的功能，並具有教育宣導的意義。而蒐集並保存植物種子或組織的種原庫也是一種方式，保存大量的植物品系，不僅提供育種研究、基因轉殖材料，也可將原生種引回被破壞的生態環境中，期使自然生態回復。位於臺灣霧峰的國家作物種原中心（圖二），典藏約6萬多種的農糧食作物種種原；挪威的斯瓦爾巴世界種子庫（Svalbard International Seed Vault）位在距北極約1000公里的斯瓦爾巴群島，為一個保存全世界農作物種子的貯藏庫。然而，移地保育成功，並非就是自然保育，只有將物種再引入原棲地生存並得以生存繁衍時，移地保育才會具有真正意義。
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圖二、國家作物種原中心種子長期保存庫。[1]
- 保育生物學（Conservation Biology）（上） 2014/11/22
保育生物學（Conservation Biology）（上）
國立臺灣師範大學生命科學系何懿洲博士生保育生物學（conservation biology）是因應生物多樣性危機而形成的學科，目的是希望瞭解人類活動對物種、棲地和自然生態的影響，尋求對策以避免物種滅絕及生態系崩潰。保育生物學結合多個學術領域，核心學科有：生態學、分類學、動物行為學、遺傳學、島嶼生物地理學、復育生態學等，以及其他相關學科：地理學、氣象學、土壤學、生態系經營學、經濟學、人類學、社會學、哲學、法學、環境倫理學、教育等。
生物多樣性（biodiversity）包括三個層級：基因多樣性（genetic diversity）、物種多樣性（species diversity）以及生態系多樣性（ecosystem diversity）。目前幾乎所有地區的生物多樣性在此三個層級都在下降中。
學者Norman Myers依據研究調查定出生物多樣性熱點（biodiversity hot spot），熱點中之棲地具有高度生物多樣性，有許多特有種生物生存著，但卻正遭受人為破壞的威脅，定出的熱點希望能透過世界性的努力優先給予保育。要被劃定為生物多樣性熱點的區域需要符合以下兩個標準：(1) 有0.5%或1500種的維管束植物是特有種；(2) 失去了70%以上的原生植被。目前在全世界已定出33個生物多樣性熱點（圖一）。這些熱點有將近全球60%的植物、兩生類、爬蟲類、鳥類和哺乳類，而且很多是特有種。
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圖一、生物多樣性熱點。
綠色區域為Norman Myers於2000年公布的熱點，紫色區域為後續增加的熱點。[1]- 鋅離子運輸蛋白調控B淋巴細胞初期發育 2014/11/21
鋅離子運輸蛋白調控B淋巴細胞初期發育(Zinc transporter regulates early B-cell development)
國立臺灣大學生命科學系范姜文榮編譯/國立臺灣師範大學生命科學系李冠群副教授責任編輯編譯來源：亜鉛はB細胞の生存・維持に重要
鋅離子是生物體代謝的必要微量元素，若代謝異常，會引發糖尿病、味覺異常、皮膚病變、生殖機能下降、及免疫不全等。目前認為細胞內鋅離子濃度，受到鋅離子運輸蛋白(transporter)的調控。存在細胞內的鋅離子，擔任訊息傳遞的角色，在細胞內訊息傳遞控制扮演重要的角色。
觀察鋅離子運輸蛋白「ZIP13」基因缺失(gene deletion)大鼠，會出現骨骼、牙齒、皮膚等硬組織或結締組織的異常，目前已知ZIP13在骨骼形成相關的增殖因子BMP、或於組織發育、細胞分化等扮演重要角色的增殖因子TGF-β之訊息傳遞調控有關。另外，「ZIP14」基因缺失老鼠，會出現軟骨骨化、以及成長賀爾蒙生成、醣類生成等異常，因此瞭解ZIP14與賀爾蒙等訊息傳遞至細胞內G蛋白偶聯受體1的調控有關。 Continue reading →
- 鼯鼠的生態地位（Ecological Status of Flying Squirrels）–下 2014/11/21
鼯鼠的生態地位（Ecological Status of Flying Squirrels）–下
國立臺灣大學生態學與演化生物學研究所陳雪溱碩士連結：鼯鼠的生態地位（Ecological Status of Flying Squirrels）–上
大赤鼯鼠一年可以繁殖兩次，每胎通常只有一隻子代。雖然目前白面鼯鼠的繁殖週期並不清楚，但是同屬的日本大鼯鼠同樣也是一年有兩個繁殖高峰，分別在春初與秋初。日本的研究人員推測，由於Petaurista屬的鼯鼠主要食物為植物，在初春時有大量的葉芽、嫩葉與花芽，嫩葉是較佳的食物來源，而初秋有大量的果實與種子出現，除了在懷孕時需要較好的營養來源，這兩種鼯鼠都是由雌性個體單獨育幼，在育幼時期需要頻繁地回巢照顧幼崽，選擇在食物資源豐富的春初與秋初繁殖可以有較高的覓食效率（圖三、圖四）。
圖三、黃杞種子，大赤鼯鼠喜愛的食物之一，常常在樹上用手抓著一整串進食。（陳雪溱拍攝）
- 抑癌基因（Tumor Suppressor Gene）──下 2014/11/24
